ისწავლე თამაშით
ქიმია

სპირტები, კარბონილური ნაერთები და მჟავები

ფუნქციური ჯგუფი ორგანული მოლეკულის რეაქციის მნიშვნელოვან მიმართულებას განსაზღვრავს. იგივე ნახშირბადის ჩონჩხი დაჟანგვით ან აღდგენით სხვადასხვა კლასის ნაერთში გადადის.

ჯგუფის ამოცნობა

სპირტში −OH გაჯერებულ ნახშირბადთანაა დაკავშირებული; ფენოლში ის უშუალოდ არომატულ რგოლზეა. ალდეჰიდს −CHO ჯგუფი აქვს, კეტონს კარბონილური C=O ნახშირბადის ორ ჯგუფს შორის. კარბონმჟავას −COOH ჯგუფი ახასიათებს. მხოლოდ ჟანგბადის რაოდენობა ამ კლასებს ერთმანეთისგან ვერ არჩევს.

  • ეთანოლი C₂H₅OH სპირტია; ეთანალი CH₃CHO ალდეჰიდია.
  • პროპანონი CH₃COCH₃ კეტონია.
  • პირველადი სპირტი კონტროლირებულ დაჟანგვაში ალდეჰიდს, შემდგომ კი მჟავას იძლევა; მეორეული სპირტი კეტონს იძლევა.

ესტერიფიკაცია და ჰიდროლიზი

კარბონმჟავა და სპირტი მჟავური კატალიზისას შექცევადად წარმოქმნის ესტერსა და წყალს. წყლის მოცილება წონასწორობას პროდუქტისკენ წევს. ესტერის მჟავური ჰიდროლიზი საპირისპირო გზაა; ტუტე ჰიდროლიზში მჟავის მარილი და სპირტი მიიღება. ცხიმებიც ესტერებია და მათი ტუტე ჰიდროლიზი საპნის მიღებას უკავშირდება.

  • ესტერის R−COO−R′ ჯგუფი სპირტის −OH ჯგუფი არ არის.
  • რეაქციის შექცევადობა ნიშნავს, რომ რეალური გამოსავალი მხოლოდ საწყისი მოლებით არ განისაზღვრება.
  • თეორიული გამოსავალი სრული გარდაქმნის ზღვარია და არა გარანტია.

CH₃COOH+C₂H₅OH⇌CH₃COOC₂H₅+H₂O

ამოხსნილი მაგალითი

0.2 მოლი ეთანოლისა და ჭარბი ეთანმჟავიდან რამდენი გ ეთილაცეტატის მიღებაა თეორიულად შესაძლებელი? M=88 გ/მოლი.

  1. ესტერიფიკაციაში ეთანოლი და ესტერი 1:1 მოლური შეფარდებით მონაწილეობს.
  2. ეთანოლი ზღუდავს თეორიულ რაოდენობას: 0.2 მოლი ესტერი.
  3. m=0.2·88=17.6 გ; წონასწორობამ და დანაკარგმა რეალური შედეგი შეიძლება შეამციროს.
თეორიული მაქსიმუმი 17.6 გ

ხშირი შეცდომა

ესტერის თეორიული მასის რეალურ გამოსავლად გამოცხადება წონასწორობასა და გამოყოფის დანაკარგს უგულებელყოფს.