როგორ ამცირებს მეიოზის პირველი გაყოფა ქრომოსომულ ნაკრებს და თან ჰომოლოგებს შორის ინფორმაციას ცვლის?
მეიოზ I-მდე DNA ერთხელ კოპირდება. პროფაზა I-ში ჰომოლოგიური ქრომოსომები სინაფსისით ბივალენტებს ქმნის და არადობილ ქრომატიდებს შორის კროსინგოვერი ხდება; მეტაფაზა I-ში წყვილები შემთხვევითად ორიენტირდება, ანაფაზა I-ში კი ჰომოლოგები განცალკევდება, ხოლო დობილი ქრომატიდები ცენტრომერით ერთად რჩება.
საკვლევი კითხვა: როგორ ამცირებს მეიოზის პირველი გაყოფა ქრომოსომულ ნაკრებს და თან ჰომოლოგებს შორის ინფორმაციას ცვლის?
პროფაზა I-ში შესაბამისი DNA უბნები ერთმანეთს პოულობს. სინაფსისი ჰომოლოგებს სრულ სიგრძეზე აწყობს და რეკომბინაციის ფერმენტებს შესაბამის ქრომატიდებს შორის გაცვლის საშუალებას აძლევს.
მექანიზმი: განზრახ შექმნილი DNA გაწყვეტა იწყებს ძიებას → შესაბამისი თანმიმდევრობა ჰომოლოგში იპოვება → გაცვლა ქიაზმით ფიზიკურ კავშირს ტოვებს.
მიტოზისგან განსხვავებით, მეიოზ I-ში დობილი კინეტოქორები ერთ პოლუსთან თანამიმართულად ერთდება, ჰომოლოგები კი საპირისპირო პოლუსებს უკავშირდება. შედეგად ნაკრები 2n-დან n-მდე მცირდება.
მექანიზმი: ბივალენტი ეკვატორზე დგება → ჰომოლოგთა კავშირი იხსნება → თითო პოლუსი წყვილიდან ერთ ჰომოლოგს იღებს.
ერთი ჰომოლოგიური წყვილის მიმართულება სხვა წყვილისგან დამოუკიდებელია. ამიტომ n წყვილი მხოლოდ ორიენტაციით მინიმუმ 2ⁿ ქრომოსომულ კომბინაციას ქმნის.
მექანიზმი: თითო ბივალენტი ორ ეკვივალენტურ მიმართულებას ირჩევს → წყვილთა არჩევანი დამოუკიდებლად ერთიანდება → პოლუსი დედობრივ და მამობრივ ჰომოლოგთა ნარევს იღებს.
რამდენ განსხვავებულ ქრომოსომულ კომბინაციას ქმნის დამოუკიდებელი განაწილება სამი ჰომოლოგიური წყვილისას?
მოდელში შეცვალე მხოლოდ ჰომოლოგიური წყვილების რაოდენობა; კროსინგოვერი თავდაპირველად გამორთული დატოვე. ჩაატარე მრავალი შემთხვევითი მეტაფაზური ორიენტაცია, აღრიცხე უნიკალური გამეტური კომბინაციები და შეადარე 2ⁿ ფორმულას.
მოდელი დასასრულებელია · ექსპერიმენტი დასასრულებელია · პრაქტიკა 0/8 · შემოწმება 0/2