რატომ არის კრებსის ციკლი ენერგეტიკული გადამტანების მთავარი შემავსებელი და არა უბრალოდ ATP-ის პირდაპირი ქარხანა?
მიტოქონდრიის მატრიქსში აცეტილ-CoA ოთხნახშირბადიან ოქსალოაცეტატს უერთდება და ციტრატს ქმნის. თანმიმდევრული ჟანგვითი დეკარბოქსილაციები ნახშირბადს CO₂-ად ათავისუფლებს, NADH-სა და FADH₂-ს ავსებს, მცირე ATP-ს უშუალოდ წარმოქმნის და ოქსალოაცეტატს ახალი ბრუნვისთვის აღადგენს.
საკვლევი კითხვა: რატომ არის კრებსის ციკლი ენერგეტიკული გადამტანების მთავარი შემავსებელი და არა უბრალოდ ATP-ის პირდაპირი ქარხანა?
პირუვატის ჟანგვა, ცხიმოვანი მჟავების დაშლა და ზოგი ამინომჟავის კატაბოლიზმი აცეტილ-CoA-ზე ერთიანდება. ამიტომ ციკლი სხვადასხვა საწვავის ცენტრალური კვანძია.
მექანიზმი: საწვავი ორ-ნახშირბადიან აცეტილად გარდაიქმნება → CoA ჯგუფს მატრიქსამდე გადააქვს → აცეტილი ოქსალოაცეტატს უერთდება.
ციკლის ენერგიის დიდი ნაწილი უშუალო ATP-ის ნაცვლად NADH-სა და FADH₂-ში ინახება. ეს გადამტანები შემდეგ ოქსიდაციურ ფოსფორილირებაში უფრო მეტ ATP-ს ქმნის.
მექანიზმი: შუალედური მოლეკულა იჟანგება → NAD⁺ ან FAD ელექტრონებს იღებს → შემცირებული გადამტანი სუნთქვით ჯაჭვში იჟანგება.
ციკლის შუალედურები ამინომჟავების, ჰემისა და სხვა მოლეკულების წინამორბედებია. მათი ამოღებისას შემავსებელი რეაქციები ოქსალოაცეტატისა და სხვა შუალედურების მარაგს აღადგენს.
მექანიზმი: შუალედური ბიოსინთეზისკენ გადადის → ციკლის აუზი მცირდება → ანაპლეროზული რეაქცია დაკარგულ ნახშირბადს ავსებს.
როგორ იმოქმედებს NADH-ის დაჟანგვის შეჩერება კრებსის ციკლის სიჩქარეზე?
შეცვალე მხოლოდ ელექტრონთა ჯაჭვში NADH-ის დაჟანგვის სიჩქარე; აცეტილ-CoA და ოქსალოაცეტატის საწყისი რაოდენობა უცვლელი დატოვე. დროის მიხედვით გაზომე NADH, NAD⁺, CO₂ და ციტრატის რაოდენობა კონტროლსა და დაბლოკილ პირობებში.
მოდელი დასასრულებელია · ექსპერიმენტი დასასრულებელია · პრაქტიკა 0/8 · შემოწმება 0/2