რომელმა სტრუქტურულმა და რეპროდუქციულმა სიახლეებმა მისცა მცენარეებს ხმელეთის განსხვავებული ჰაბიტატების ათვისების შესაძლებლობა?
ხმელეთის მცენარეთა ისტორია მარტივი კიბე არ არის, მაგრამ რამდენიმე მნიშვნელოვანი სიახლე ფართო ეკოლოგიურ შესაძლებლობას ქმნის: კუტიკულა და დაცული ემბრიონი გამოშრობის რისკს ამცირებს, გამტარი ქსოვილი სიმაღლესა და შიდა ტრანსპორტს, თესლი ემბრიონის დაცვას, ხოლო ყვავილი და ნაყოფი დამტვერვისა და გავრცელების მრავალ გზას უზრუნველყოფს.
საკვლევი კითხვა: რომელმა სტრუქტურულმა და რეპროდუქციულმა სიახლეებმა მისცა მცენარეებს ხმელეთის განსხვავებული ჰაბიტატების ათვისების შესაძლებლობა?
ხმელეთზე წყლის დაკარგვა, სხეულის საყრდენი, აირთა გაცვლა, შიდა ტრანსპორტი და გამეტების შეხვედრა განსხვავებულ პრობლემებს ქმნის. კუტიკულა, ბაგე, აპიკალური ზრდა და დაცული ემბრიონი ადრეულ ხმელეთის მცენარეებს აერთიანებს.
მექანიზმი: კუტიკულა აორთქლებას ზღუდავს → ბაგე აირთა ცვლას არეგულირებს → ემბრიონი მშობლის ქსოვილში დაცულად ვითარდება.
გამტარმა ქსოვილმა წყლისა და ორგანული ნივთიერების გრძელ მანძილზე მოძრაობა და სიმაღლე გააძლიერა. მტვრის მარცვალმა მამრობითი გამეტის წყლისგან დამოკიდებულება შეამცირა, თესლმა კი ემბრიონს დროისა და სივრცის გადალახვის საშუალება მისცა.
მექანიზმი: ლიგნიფიცირებული ქსილემა საყრდენსა და წყლის ნაკადს ქმნის → მტვერი სპერმულ უჯრედს თესლკვირტამდე მიაქვს → თესლის გარსი და მარაგი მოსვენებასა და გავრცელებას ემსახურება.
ყვავილის სიგნალები ცხოველურ ან ქარით დამტვერვას ერგება, ორმაგი განაყოფიერება რესურსს განვითარებულ თესლთან აკავშირებს, ნაყოფი კი ქარის, წყლის ან ცხოველის გავრცელების სპეციალიზებულ გზებს ქმნის.
მექანიზმი: ყვავილი მტვრის გადაცემას ზრდის → საკვერცხე თესლს შემოსაზღვრავს → ნაყოფის თვისება გავრცელების აგენტს ერგება.
როგორ უკავშირდება მცენარეთა სხვადასხვა ჯგუფის გავრცელება წყლისგან გამრავლების დამოკიდებულებას?
შეადარე წინასწარ განსაზღვრული ტენიანობის უბნები; აღრიცხვის ფართობი, სეზონი, განათება და ნიმუშის ძალისხმევა გააკონტროლე. თითო უბანში აღრიცხე ჯგუფების არსებობა, სპოროფიტის ან ნერგის ნიშნები და თავისუფალი წყლის ხელმისაწვდომობა.
იტვირთება…
იტვირთება…
მოდელი დასასრულებელია · კვლევა დასასრულებელია · პრაქტიკა 0/8 · შემოწმება 0/2