როგორ ეტევა გრძელი DNA ბირთვში და მაინც რჩება საჭირო დროს წაკითხვადი ან უსაფრთხოდ გასანაწილებელი?
ქრომოსომა ერთი გრძელი DNA მოლეკულისა და მასთან დაკავშირებული ცილების ორგანიზებული ერთეულია. DNA ჰისტონებზე ნუკლეოსომებად ეხვევა, უფრო მაღალ დონეზე იკეცება და გაყოფისას ძლიერ კონდენსირდება; S ფაზის შემდეგ ქრომოსომა ცენტრომერით დაკავშირებულ ორ იდენტურ დობილ ქრომატიდს შეიცავს, ჰომოლოგები კი დედისა და მამის შესაბამის ქრომოსომებს წარმოადგენს.
საკვლევი კითხვა: როგორ ეტევა გრძელი DNA ბირთვში და მაინც რჩება საჭირო დროს წაკითხვადი ან უსაფრთხოდ გასანაწილებელი?
ჰისტონური და სხვა ცილები DNA-ს შეკუმშავს, მაგრამ შეფუთვა დინამიკურია. ქიმიური ნიშნები და ქრომატინის გადამწყობი კომპლექსები განსაზღვრავს, რომელ უბნებს მიუწვდება ტრანსკრიფციის აპარატი.
მექანიზმი: DNA ნუკლეოსომაზე ეხვევა → ნუკლეოსომები ფუნქციურ უბნებად იკეცება → მარეგულირებელი ცვლილება უბანს ხსნის ან კეტავს.
ქრომოსომათა რიცხვს ცენტრომერების რაოდენობით ითვლიან. S ფაზის შემდეგ DNA ორმაგდება, მაგრამ დობილი ქრომატიდები ერთ ცენტრომერს იზიარებს და ქრომოსომათა რიცხვი განცალკევებამდე უცვლელია.
მექანიზმი: ერთი ქრომოსომა ერთ DNA მოლეკულას შეიცავს G1-ში → რეპლიკაცია ორ დობილ ქრომატიდს ქმნის → ანაფაზაში ცენტრომერები იყოფა და თითო ქრომატიდი ქრომოსომა ხდება.
ჰომოლოგებს ერთნაირი გენების რიგი აქვს და მეიოზში ერთმანეთს წყვილდება, მაგრამ მათი ალელები და DNA-ის ზუსტი თანმიმდევრობა შეიძლება განსხვავდებოდეს. დობილი ქრომატიდები კი რეპლიკაციის შედეგად თითქმის იდენტურია.
მექანიზმი: ერთი ჰომოლოგი თითო მშობლისგან მოდის → ლოკუსები შესაბამის პოზიციებზეა → დობილები ერთი საწყისი DNA-ის ასლებია.
როგორ იცვლება DNA-ის რაოდენობა და ქრომოსომათა დათვლადი რიცხვი G1-დან ანაფაზამდე?
მოდელში შეცვალე მხოლოდ ციკლის ფაზა; საწყისი დიპლოიდური რიცხვი და დასათვლელი უჯრედის საზღვარი უცვლელი დატოვე. თითო ფაზაში ცალ-ცალკე დათვალე ცენტრომერები, DNA მოლეკულები და დობილი წყვილები და შედეგები შეადარე.
მოდელი დასასრულებელია · ექსპერიმენტი დასასრულებელია · პრაქტიკა 0/8 · შემოწმება 0/2